巴西卫生部监管局长梅代罗斯(Arnaldo Medeiros)于今天表示,针对新冠病毒的疫苗接种计划只有当疫苗在巴西卫生监督局(Anvisa)注册后才会进行。政府之前经常推迟公布这一计划,预计本周会发布预告。

 

“基本上,我们若想要实行这个新冠病毒疫苗接种的操作计划,就只有当我们有一种或多种疫苗在Anvisa上注册时,才可以最终确认。” 梅代罗斯在防治艾滋病的新闻发布会上如此说道。

 

他表示,今天晚些时候卫生部将召开有关疫苗接种的会议,来确定疫苗接种计划中的某些项目。

 

“我们正在推进关于新冠病毒的全民免疫计划,这一周我们应该会有10个重要的测验结果。” 局长承诺道。

 

这些可以定义优先的受众目标,以及剂量的分配。卫生部需要根据各地疫情的严重程度来决定是否提供疫苗。

 

疫苗概况

 

目前,巴西联邦政府还没有购买任何疫苗,尽管总统博索纳洛已经签署了一项临时措施,打算购买价值19亿雷亚尔、并由牛津大学与阿斯利康制药公司(AstraZeneca)共同研制的疫苗。在今天的采访中,梅代罗斯谈到了需要的疫苗类型,从而减少了就目前为止提出的全体免疫的可能性。

 

局长说:“我们希望疫苗能够在2至8度的温度下,保持长期恒定低温状态,因为我们的冷链系统是在这么一个温度下组装和建立的。”

 

同时,在优先考虑一种恒温疫苗时,巴西可能会将美国和欧洲的第一批疫苗搁浅。也就是辉瑞制药公司的疫苗(需要在-70º的温度下储存)和Moderna制药公司的疫苗(-20º),因为它们不不适合在2℃-8°的温度下保存。

 

瑞辉制药公司的疫苗或将于12月10日在美国通过批准,并且可能会在12月29日在欧洲上市。同时,美国Moderna疫苗可能于12月17日在美国发行,并且1月12日也会在欧洲上市。

 

局长还表示,政府将优先购买单剂量的疫苗。然而,到目前为止,已提交的最终或部分有效的报告显示,主要疫苗均为两份剂量:牛津/阿斯利康、Coronavac(中国科兴生物/巴西Butantan研究所)、美国辉瑞/德国Biontech、美国Moderna和俄罗斯Sputnik V的疫苗。

 

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